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I prodotti di importazione parallela rappresentano una valida alternativa a quelli già presenti nel nostro paese in quanto hanno gli stessi effetti terapeutici e la stessa sicurezza d’uso del medicinale autorizzato in Italia però un prezzo più conveniente. Medifarm provvede a mettere in commercio i prodotti d’importazione  a seguito di un’autorizzazione rilasciata dall’AIFA (AIP) rietichettati o riconfezionati per essere idonei alla commercializzazione nel territorio nazionale, ciò avviene perché il prodotto “parallelo” sia conforme a quello già presente in commercio. Le operazioni di riconfezionamento dei nostri prodotti vengono svolte da officine autorizzate al riconfezionamento secondario e sottoposte al controllo da parte delle agenzie pertinenti, quali il Bezirksregierung Düsseldorf e l’Health and Youth Care Inspectorate – Pharmaceutical Affairs.